Soovitatav, 2020

Toimetaja Valik

The

Määratlus Heterokromia

Mis on Heterochromia:

Heterokromia on geneetiline anomaalia, mida iseloomustab mõnede imetajate silmade värvuse muutus, mis põhjustab iga silma erineva värvi .

Nimetatakse ka okulaarse heterokroomina, see anomaalia juhtub otseselt iiris sisalduva melaniini koguses, mis on silmade värvi andmise eest vastutav.

Heterokromia on levinud peamiselt kassidel ja koertel, kuid hinnanguliselt on iga tuhande inimese kohta kuus geneetilist anomaaliat.

Heterokromiaga sündinud inimesed peavad läbima meditsiinilised testid, et välistada teiste silma värvuses esinevate anomaaliaga seotud kaasasündinud haiguste tekkimise võimalus.

Kui heterochromia esineb ainult geneetilise häirena, kannavad inimesed tavaliselt kontaktläätsed, et varjata iirise pigmentatsiooni muutusi.

Heterokromia tüübid

Heterochromia põhitüüpe on kolm: valdkondlik, keskne ja täielik.

Sektor Heterochromia

Seda nimetatakse siis, kui sama irisil on kaks erinevat värvi ja üks värvid peavad olema domineerivad.

Keskne heterochromia

Tuntud ka kui "kassi silma", on sellist tüüpi heterochromiaga inimestel kaks või enam ringi iirises, erineva värvusega.

Täielik heterochromia

See on haruldasem ja kõige erinevam tüüp, sest see koosneb silmade värvi täielikust erinevusest. Näiteks: kui parem silm on sinine ja vasak silm on pruun.

Heterokromia põhjused

Heterokromia võib olla kaasasündinud või omandatud.

Kaasasündinud juhul tähendab see, et tõenäoliselt sündis isik geneetilise muutusega, mis muutis iirise tooni. Võib siiski olla, et silmavärvi eristamine võib olla teiste kaasasündinud probleemide, näiteks Waardenburgi sündroomi ja Horneri sündroomi tagajärg.

Kui omandatakse heterokromia, tähendab see, et see tekkis pärast sündi omandatud haigusest, näiteks:

  • Glaukoom;
  • Iiit (iirise põletik);
  • Ninaverejooks (põhjustatud traumast);
  • Melanoom iirises;
  • Neurofibrinatoos;
  • Diabeet.

Populaarsed Kategooriad

Top