Soovitatav, 2020

Toimetaja Valik

Määratlus Süsivesinikud

Mis on süsivesinikud:

Süsivesinikud, mida nimetatakse ka vesinikkarbiidideks, on orgaanilised ühendid, mille koostises on ainult süsinikuaatomid (C) ja vesinik (H), seega üldvalemiga C x Hy .

Süsivesinik koosneb süsinikstruktuurist, millega vesinikuaatomid on kovalentselt seotud .

See on orgaanilise keemia valdkonnas kõige olulisem ühend.

Kõik süsivesinike liigid oksüdeeruvad kergesti, vabastades soojust. Enamasti ei ole need vees lahustuvad.

Looduslikud süsivesinikud on keemilised ühendid, mis tekivad Maa sees (sügavamal kui 150 km) kõrge rõhu all ja jõuavad geoloogiliste protsesside kaudu madalama rõhuga piirkondadesse.

Kus leiduvad süsivesinikud?

Süsivesinike peamiseks allikaks on nafta. Seetõttu on süsivesinik mitmesugustes derivaatides nagu petrooleum, parafiin, maagaas, bensiin, vaseliin, diisliõli, LPG (veeldatud naftagaas), polümeerid (näiteks plast ja kumm).

See orgaaniline ühend moodustab 48% Brasiilia energiamaatriksist.

Süsiniku ahel, mis moodustab osa süsivesiniku koostisest, on tetravalentne, s.t.

Süsinik on võimeline ühendama teisi süsinikuaatomeid ja vesinikke ühe-, kahe- või kolmiksidemetega .

Süsivesinike klassifitseerimine

Süsivesinike klassifikatsioon põhineb kolmel spetsiifilisusel: peamise süsinikuahela kuju, süsinikahelate sidemed, alküülradikaalide olemasolu süsinikuahelas ja süsinikahelat jagavate heteroaatomite olemasolu .

Lisateave vesiniku kohta.

Peamise süsinikuahela kuju

Peamise süsinikuahela kuju osas on süsivesinike klassifitseerimine jaotatud alifaatseks ja tsükliliseks .

Vaadake, millised need süsinikuahela vormid koosnevad.

Alifaatsed süsivesinikud

Avatud või atsükliliste süsinikahelatega moodustuvad alifaatsed süsivesinikud. Nendes ahelates on süsinikud terminaalsed.

Näited :

Alcano

Alkaani süsivesinikud, mida nimetatakse ka parafiiniks või parafiiniks, on õline ühend, kus süsinike vahel on ainult lihtsaid sidemeid.

Alkaani üldvalem on CnH2n + 2 (n = ükskõik milline täisarv).

Alceno

Samuti nimetatakse olefiini, alkeeni või etüleeni süsivesinikku, alkeen on halvasti reageeriv ühend, kus süsinikuaatomite vahel on kaksikside.

Alkeeni üldvalem on CnH2n.

Alcino

Nimetatakse ka metüülatsetüleeniks, alküün on süsivesinik, kus süsinikuaatomite vahelised sidemed on kolmekordsed.

Alküüni üldvalem on CnH2n-2.

Alcadiool

Tuntud ka dieenideks või diolefiinideks on alkadieenid süsivesinikud, kus süsinikuaatomite vahelised sidemed on kahekordsed.

Alkadieeni üldvalem on CnH2n-2.

Tsüklilised süsivesinikud

Tsüklilised süsivesinikud moodustavad suletud või tsüklilised süsinikahelad. Nendel kettidel ei ole terminaale.

Näited :

Tsükkel

Tsükloalkaani, tsükloparafiini või nafteenhappe süsivesinikku nimetatakse tsüklaaniks küllastatud süsivesinik, mis koosneb üksikutest sidemetest.

See on suletud süsinikahelaga ja selle üldvalem on Cn H2 n .

Cyclene

Samuti nimetatakse tsükloalkeenideks, tsükleenideks on küllastumata süsivesinikud, mis koosnevad topeltsidetest.

Tsükleenil on suletud süsinikuahel ja selle üldvalem on Cn H2 n -2.

Tsükliin

Samuti nimetatakse tsükloalküül- või tsükloalküülrühma, tsükliin on tsükliline ja küllastumata süsivesinik.

See moodustub kolmekordsete sidemetega suletud süsinikahelast ja selle üldvalem on Cn H2 n -4.

Aromaatne

või

Aromaatsed süsivesinikud on ka küllastumata ühendid, mis on moodustatud kaksiksidemetega.

Aromaatne ahel on suletud või tsükliline ja selle üldvalem on C6H6.

Süsinikahelate ühendamise tüüp

Sõltuvalt süsinikahela sidumise tüübist võib süsivesinikke klassifitseerida küllastunud või küllastumata .

Vaadake allpool, millised need klassifikatsioonid koosnevad.

Küllastunud süsivesinikud

Küllastunud vesinikkarbonaadid moodustatakse üksikute sidemete abil .

Näited : alkaanid, tsüklanid.

Küllastumata süsivesinikud

Küllastumata süsivesinikud moodustavad topelt- või kolmiksidemed .

Näited : alkeenid, alkünid, alkadieenid.

Alküülradikaalide olemasolu

Alküülradikaalide olemasolu korral võivad süsivesinikud olla kas tavalise või hargnenud ahelaga.

Tavaline süsinikuahel

Normaalsel süsivesinikul ei ole alküülradikaale.

Näide : pentaan

Hargnenud süsinikahel

Kui süsivesinikul on hargnenud süsinikahel, siis tähendab see, et selle süsinikahelal on alküülradikaalid.

Näide : metüülpropaan

Karbonahelat jagavate heteroaatomite olemasolu

Süsiniku sekveneerimise ahel võib olla jagatud vastavalt heteroaatomite olemasolule.

Homogeenne süsinikahel

Kui süsivesinikul on homogeenne süsinikahel, tähendab see seda, et seda ahelat ei jagata heteroaatomitega.

Heterogeenne süsinikahel

Kui süsivesinikul on heterogeenne süsiniku ahel, siis on selle ahela süsinikahel jagatud heteroaatomiga.

Süsivesinike nomenklatuur

Süsivesinike nomenklatuuri määratleb kolme osa kombinatsioon:

Eesliide identifitseerib süsinike arvu, vahepealne identifitseerib sideme tüübi ja sufiks näitab funktsiooni, millesse ühend kuulub (antud juhul süsivesiniku klass).

Kontrollige allpool eesliiteid ja vaheühendeid, mis on ühendatud süsivesinike tähistamiseks.

Eesliite loetelu

Süsinike arvEesliide
1Met-
2Et-
3Prop-
4Aga-
5Pent-
6Hex-
7Hept-
8Okt-
9Mitte-
10Dets.

Vahendajate nimekiri

Ühenduse tüüpKesktase
Ainult lihtsad lingid-ja-
Kahekohaline-
Kolmekordne-
Kaks kahekordset-dien-

Vaadake mõningaid süsivesinike nimetuse näiteid.

Näited :

CH3-CH2-CH2-CH3

Ülaltoodud struktuurivormis võib täheldada 4 süsinikuaatomiga ühendit, millel on ainult üksikud sidemed (tähistatud sümboliga "-").

  • 4 süsiniku eesliide = but-
  • Vahesumma üksikute võlakirjade jaoks = -an-
  • Süsivesiniku sufiks = -o

Pange tähele, et eesliide + vahepealne + sufiks moodustab nime BUTHANE .

CH2 = CH2

Ülaltoodud struktuurivormil on 2 süsinikuaatomit ja 1 kaksikside (tähistatud sümboliga "=").

  • 2 süsiniku eesliide = et-
  • Vahesaadus kahekordsetele võlakirjadele = -en
  • Süsivesiniku sufiks = -o

Pange tähele, et eesliide + vahepealne + järelliide annab nime ETENO .

CH2 = CH-CH2-CH3

CH3-CH = CH2-CH3

Pange tähele, et mõlemal eespool nimetatud struktuurivormil on 4 süsinikuaatomit ja 1 kaksikside (tähistatud sümboliga "=").

Sel viisil on meil:

  • 4 süsiniku eesliide = but-
  • Vahesaadus kahekordsetele võlakirjadele = -en
  • Süsivesiniku sufiks = -o

Pange tähele, et eesliide + vahepealne + sufiks annaks nimetuse BUTENE kahe struktuurivormi jaoks.

Pange tähele, et struktuurilised kujundid ei ole identsed, seega ei saa ka nomenklatuurid olla.

Kahe struktuurivormi erinevus seisneb topeltsideme asukohas.

Sellisel juhul peame ahela süsinikud paari lähimast otsast nummerdama. Seetõttu peaksime kõnealustel juhtudel numbrit vasakult paremale.

CH2 = CH-CH2-CH3 korral :

  • CH 2 on 1
  • CH on 2
  • CH 2 on 3
  • CH 3 on 4

Pange tähele, et kaksikside on süsiniku 1 ja süsiniku 2 vahel .

Kahekordse sideme leidmiseks peame kasutama väiksemat arvu (1): BUTENO -1

CH3-CH = CH2-CH3 korral :

  • CH 3 on 1
  • CH on 2
  • CH 2 on 3
  • CH 3 on 4

Pange tähele, et kaksikside on süsiniku 2 ja süsiniku 3 vahel .

Kahekordse sideme leidmiseks peame kasutama väiksemat arvu (2): BUTENO -2

Rahvusvahelise Puhta Keemia ja Rakenduskeemia Liidu ( IUPAC ) andmetel tuleks asukohta märkida veidi enne, kui see asub (eespool esitatud struktuurivalemite puhul kaksiksidet, mida esindab vaheühend). "-En").

Sellega on meil teine ​​vorm, mis muide on kõige õigem kirjutada olemasolevate struktuurivormide nomenklatuur.

CH2 = CH-CH2-CH3 : BUTENE -1 või BUT-1-ENO (kõige õigem vorm)

CH3-CH = CH2-CH3 : BUTENE -2 või BUT-2-ENO (kõige õigem vorm)

Lisateave IUPACi ja nomenklatuuri kohta.

Lemmik Postitused, 2020

Populaarsed Kategooriad

Top